TiO2 является одним из наиболее часто используемых носителей для катализаторов денитрификации из-за его хорошо развитой пористой структуры и огромной удельной поверхности. iO2 имеет больше кислотных центров, чем Al2O3, что может лучше адсорбировать щелочной восстановитель NH3 и повысить скорость реакции SCR; сульфат на поверхности iO2 более стабилен по сравнению с другими носителями. Таким образом, катализаторы денитрификации MnOx, содержащие TiO2, показали хорошие анти-SO2 характеристики в реакции денитрификации SCR, и их применение в низкотемпературной реакции денитрификации NH3-SCR было наиболее распространенным.

1) Пана и др. [20] приготовили катализатор денитрификации MnOx/TiO2, содержащий 20 % (массовая доля, то же самое ниже), методом пропитки, и оценка каталитических характеристик показала, что скорость денитрификации может достигать 100 % при 120°C и 8000 ч. -1 скорость воздуха. Результаты оценки активности показали, что металлический Mn на носителе TiO2 был сильно диспергирован, когда содержание Mn составляло менее 16,7%, и активность катализатора денитрификации менялась в зависимости от загрузки Mn, а катализатор денитрификации Mn/TiO2 показал самую высокую каталитическую активность. активность при 175°С с содержанием марганца 16,7% и конверсией NO 94%. Катализаторы денитрификации MnOx/TiO2 были приготовлены Jiang et al. [22] с использованием методов пропитки, золь-гель и соосаждения. а катализаторы денитрификации MnOx/TiO2, приготовленные золь-гель методом, показали наибольшую каталитическую активность и лучшую стойкость к SO2 при низкой температуре, а скорость денитрификации достигала 90% при 145 °С; Чжан и др. [23] использовали ультразвуковую пропитку для приготовления катализаторов денитрификации MnO2/TiO2, которые обладали более высокой каталитической активностью SCR по сравнению с обычными методами пропитки и золь-гель-методами, особенно в низкотемпературном диапазоне ниже 120 °C. Более высокая каталитическая активность катализаторов денитрификации может быть связана с сильным синергетическим взаимодействием между Mn и Ti, большой удельной поверхностью, высокой концентрацией гидроксильных групп, большим содержанием аморфного Mn, большим количеством кислотных центров Льюиса и др. Чжан и др. [23] использовали ультразвуковую пропитку для приготовления катализаторов денитрификации MnO2/TiO2, которые обладали более высокой каталитической активностью SCR по сравнению с обычными методами пропитки и золь-гель-методами, особенно в низкотемпературном диапазоне ниже 120 °C. Более высокая каталитическая активность катализаторов денитрификации может быть связана с сильным синергетическим взаимодействием между Mn и Ti, большой удельной поверхностью, высокой концентрацией гидроксильных групп, большим содержанием аморфного Mn, большим количеством кислотных центров Льюиса и др. Чжан и др. [23] использовали ультразвуковую пропитку для приготовления катализаторов денитрификации MnO2/TiO2, которые обладали более высокой каталитической активностью SCR по сравнению с обычными методами пропитки и золь-гель-методами, особенно в низкотемпературном диапазоне ниже 120 °C. Более высокая каталитическая активность катализаторов денитрификации может быть связана с сильным синергетическим взаимодействием между Mn и Ti, большой удельной поверхностью, высокой концентрацией гидроксильных групп, большим содержанием аморфного Mn, большим количеством кислотных центров Льюиса и др.

2) Как и в случае незагруженных катализаторов денитрации Mn, добавление переходных металлов может улучшить дисперсию активного металла катализаторов денитрации MnOx/TiO2, образовать твердые растворы с MnOx и TiO2, увеличить каталитическую активность и кислотостойкость катализаторов денитрации по удельной поверхности, и уменьшить температурное окно каталитической реакции. Добавление оксида к катализатору денитрации MnOx/TiO2 может улучшить каталитическую активность и селективность по азоту низкотемпературной реакции СКВ и повысить ее устойчивость к H2O и SO2; Ву и др. [25-26] обнаружили, что добавление Се может значительно улучшить активность катализатора денитрования, эффективно улучшить устойчивость к SO2 и ингибировать образование сульфата на поверхности катализатора денитрования; Jin Ruiben [27] применил катализатор денитрования Mn/TiO2 на катализаторе денитрования Mn/TiO2. Легирование металлическими элементами катализатора денитрования Mn/TiO2 показало, что легирование Ce может значительно улучшить низкотемпературную активность SCR катализатора денитрования (скорость превращения NO при 100 °C увеличивается с 62% до примерно 95%), а добавление Се может увеличить способность накапливать кислород и кислотные центры поверхности катализатора денитрования, тем самым способствуя адсорбции и активации NH3 на поверхности катализатора денитрования. Тирупати и др. [28] обнаружили, что добавление Ni может усиливать образование фазы MnO2 и ингибировать образование центров Mn2O3 на поверхности, а также может улучшать каталитическую активность катализатора денитрования MnOx/TiO2 для низкотемпературной реакции СКВ. тем самым способствуя адсорбции и активации NH3 на поверхности катализатора денитрования. Тирупати и др. [28] обнаружили, что добавление Ni может усиливать образование фазы MnO2 и ингибировать образование центров Mn2O3 на поверхности, а также может улучшать каталитическую активность катализатора денитрования MnOx/TiO2 для низкотемпературной реакции СКВ. тем самым способствуя адсорбции и активации NH3 на поверхности катализатора денитрования. Тирупати и др. [28] обнаружили, что добавление Ni может усиливать образование фазы MnO2 и ингибировать образование центров Mn2O3 на поверхности, а также может улучшать каталитическую активность катализатора денитрования MnOx/TiO2 для низкотемпературной реакции СКВ.