Результаты недавних исследований показали, что устойчивость низкотемпературных катализаторов денитрификации СКВ к отравлению H2O и SO2 является важным фактором, влияющим на срок их службы, а устойчивость к отравлению H2O и SO2 производимых в настоящее время катализаторов денитрификации SCR еще нуждается в улучшении. .

Kangm et al. [11] исследовали SCR-активность катализаторов денитрификации MnOx, приготовленных с карбонатом аммония, карбонатом калия, карбонатом натрия, аммиаком, гидроксидом натрия и гидроксидом калия в качестве осаждающих агентов, с использованием Mn(NO3)2˙xH2O в качестве предшественника MnOx. Результаты показали, что карбонат превосходил щелочь, натриевая соль превосходила калиевую соль и аммониевую соль в качестве осаждающих агентов; Катализаторы денитрификации MnOx, приготовленные с использованием карбоната натрия в качестве осадителя Катализатор денитрификации MnOx, приготовленный с использованием карбоната натрия в качестве осадителя, показал высокую каталитическую денитрифицирующую активность (эффективность денитрификации более 90%) при низких температурах (100-200°C) благодаря высокой удельной поверхности и аморфная кристаллическая структура.

Хотя однокомпонентный катализатор денитрификации MnOx обладает преимуществами высокой каталитической эффективности и низкой температуры реакции, однокомпонентный катализатор денитрификации имеет определенное явление спекания в процессе приготовления, которое влияет на дисперсию и удельную площадь поверхности катализатора денитрификации; кроме того, катализатор денитрификации имеет плохую селективность по N2 при низкой температуре, а устойчивость к отравлению H2O и SO2 невысока, и его легко дезактивировать в среде дымовых газов. Кроме того, катализатор имеет плохую селективность по N2 при низких температурах и не очень устойчив к отравлению H2O и SO2. Одним из эффективных способов решения этих проблем является элементное легирование. Элементарное легирование представляет собой легирование другими металлическими элементами однокомпонентного катализатора денитрификации MnOx для получения составного катализатора денитрификации на основе Mn. С одной стороны, этот способ позволяет эффективно снизить спекание активного металла при приготовлении катализаторов денитрования и улучшить дисперсность и удельную поверхность активного металла в катализаторах денитрования; с другой стороны, добавленные атомы металла могут образовывать твердые растворы или новые кристаллические фазы с MnOx [12-13], что приводит к синергетическому эффекту, который способствует повышению активности катализатора денитрации. Типичными элементами, используемыми для приготовления катализаторов денитрификации MnOx, являются Ce, Fe, Cu, Zr, W и т. д. Ян и др. [14] приготовили композитный катализатор денитрификации Fe-Mn методом соосаждения с хорошей низкотемпературной каталитической активностью и селективностью по азоту. Канг и др. [16] приготовили ненагруженный композитный катализатор денитрификации Cu-Mn с почти 100% конверсией NO при 50-200 °C. Лонг и др. [17] приготовили три оксидных катализатора денитрификации, Mn-Fe, Mn-Zr и Mn-Fe-Zr, которые были оценены при 100-180 °C. Низкотемпературные каталитические характеристики трех катализаторов денитрификации оценивались при 100-180 °C, а скорость удаления NO могла достигать почти 100% при скорости воздуха 15000 ч-1. Кроме того, Peng et al. [18] приготовили катализаторы денитрификации Mn-Ce-W методом соосаждения, а Miguel et al. [19] приготовили Mn1-xMxCr2O4 (M=Mg,Ca; x=0~0,1) шпинельные катализаторы денитрификации.